Терпение латвийских пациентов практически иссякло: выполнения обещаний и обеспечения необходимыми медикаментами требуют от правительства и парламента не только общества пациентов онкологического профиля и носителей редких заболеваний, но и родители детей с диагнозом муковисцидоз, которые в День Европы собрались у здания парламента, чтобы спросить у депутатов Сейма, важно ли для Латвии использовать потенциал, который каждый человек, каждый ребенок и молодой человек могут отдать государству.
"Что делать пациентам с муковисцидозом, чтобы прожить более долгую жизнь: получать доступ к необходимым препаратам через пожертвования или искать возможности в других странах Европы?" - задаются вопросом родители пациентов.
Кабинет министров 30 апреля утвердил доклад Министерства здравоохранения "О повышении доступности компенсируемых медикаментов на 2024 год и последующие годы".
Как отметила председатель правления Латвийского общества муковисцидоза Алла Белинска, этот доклад не предусматривает выделения финансирования на лекарства нового поколения 16 пациентам с муковисцидозом, несмотря на то, что лекарства включены в систему компенсируемых лекарств и пациенты соответствуют всем условиям, которые для получения медикамента выдвинула Национальная служба здравоохранения.
Социальный опрос Планируете ли вы прививку от гриппа этой осенью? Голосовать
Внимание! Комментарии публикуют читатели. Содержание мнений может не совпадать с позицией редакции. Latvijas Ziņas не отвечает за содержание мнений читателей и просит авторов соблюдать нормы морали, не разжигать национальную и расовую рознь и обходиться без грубости. Подумайте перед тем, как высказаться. Вы отвечаете за свои слова! Публикуя мнение, вы соглашаетесь с правилами! В случае игнорирования этой просьбы Latvijas Ziņas оставляет за собой право лишить пользователя возможности оставлять мнения.